Spesifik Mikroorganizma Testi (Candida albicans) (E.P. 2.6.13)
Candida albicans, kozmetik, farmasötik ve kişisel bakım ürünlerinde bulunmaması gereken patojenik bir mantardır. E.P. 2.6.13, bu mikroorganizmanın varlığını tespit etmek ve ürünlerin mikrobiyolojik güvenliğini sağlamak için kullanılan uluslararası bir standarttır. Bu test, ürünlerin hijyenik koşullarda üretildiğini ve tüketici sağlığı açısından güvenli olduğunu doğrulamak için uygulanır.
Candida albicans Sayımı Testinin Amacı ve Önemi
C. albicans, insanlarda cilt, ağız ve genital bölgelerde enfeksiyonlara neden olabilen bir maya türüdür. Ürünlerde bulunması, hijyen eksikliğini ve üretim sürecinde olası bir kontaminasyonu işaret eder. Bu test, ürünlerin güvenliğini garanti etmek için zorunlu bir adımdır.
Testin Önemi:
- Tüketici Güvenliği: Ürünlerin, patojenik maya türleri içermediğini garanti eder.
- Kalite Kontrol: Üretim süreçlerinde hijyen standartlarının karşılandığını değerlendirir.
- Yasal Uygunluk: Kozmetik ve farmasötik ürünlerin uluslararası mikrobiyolojik standartlara uygunluğunu sağlar.
- Risk Yönetimi: Kontaminasyon kaynaklarını tespit ederek önleyici tedbirlerin alınmasını destekler.
E.P. 2.6.13 Standardına Göre Candida albicans Test Süreci
Testin Uygulanabilir Olduğu Ürünler:
- Farmasötik Ürünler: Merhemler, şuruplar, tabletler.
- Kozmetik Ürünler: Şampuanlar, losyonlar, kremler, makyaj ürünleri.
- Hijyen Ürünleri: Mendiller, dezenfektanlar, sabunlar.
- Ham Maddeler: Kozmetik üretiminde kullanılan içerikler.
Candida albicans Test Adımları
1. Numune Hazırlığı:
- Test edilecek ürün steril koşullarda hazırlanır.
2. Zenginleştirme:
- Numune, Sabouraud Dextrose Broth gibi bir sıvı zenginleştirme ortamına eklenir.
- İnkübasyon, 30°C ± 2°C’de 3-5 gün boyunca sürdürülür.
- Bu aşama, C. albicans’ın büyümesini destekler.
3. Seçici Besiyerine Aktarma:
- Zenginleştirilen numune, Candida albicans için özel olarak formüle edilmiş bir seçici besiyerine (örneğin, Chromogenic Agar veya SDCA) aktarılır.
- İnkübasyon sırasında tipik beyaz veya krem renkli koloniler oluşur.
4. Doğrulama:
- Şüpheli koloniler, biyokimyasal testler veya moleküler yöntemlerle doğrulanır:
- Germ Tüp Testi: C. albicans’ın tipik özelliğini doğrular.
- Moleküler Testler: PCR gibi yöntemlerle genetik doğrulama yapılır.
5. Koloni Sayımı:
- Doğrulanan koloniler sayılır ve CFU/g veya CFU/mL (Koloni Oluşturan Birim) olarak raporlanır.
Kabul Edilebilir Limitler
Avrupa Farmakopesi’ne Göre:
- Farmasötik ve Kozmetik Ürünler:
- Candida albicans’ın varlığı tespit edilmemelidir.
Testi Etkileyen Faktörler
Numune Alma ve Hazırlık:
- Steril olmayan koşullarda alınan numuneler yanlış pozitif sonuçlara neden olabilir.
Besiyeri Seçimi:
- C. albicans’ın büyümesini destekleyen uygun besiyeri kullanılmalıdır.
İnkübasyon Koşulları:
- İnkübasyon süresi, sıcaklık ve nem gibi faktörler testin doğruluğunu etkileyebilir.
Ürün Formülasyonu:
- Koruyucu içeriği yüksek ürünlerde mantar büyümesi engellenebilir.
Candida albicans Testinin Yapıldığı Alanlar
Farmasötik Ürünler:
- Tabletler, şuruplar ve merhemler gibi ürünlerin mikrobiyolojik güvenliğini sağlamak için.
Kozmetik ve Kişisel Bakım Ürünleri:
- Şampuanlar, losyonlar ve kremler gibi ürünlerde C. albicans varlığını tespit etmek için.
Hijyen ve Temizlik Ürünleri:
- Sabunlar, mendiller ve dezenfektanlar gibi ürünlerin mikrobiyolojik güvenliğini sağlamak için.
Ham Madde Kontrolü:
- Üretimde kullanılan su ve içeriklerin hijyen kontrolü için.
Test Sonuçlarının Kullanımı
- Ürün Güvenliği: C. albicans’ın tespit edilmesi durumunda ürünlerin piyasaya sunulmasını engeller.
- Kalite Kontrol: Üretim süreçlerinde hijyen standartlarının sağlandığını doğrular.
- Yasal Uyumluluk: Ürünlerin uluslararası mikrobiyolojik güvenlik standartlarına uygunluğunu garanti eder.
- Tüketici Güveni: Mikrobiyolojik açıdan güvenilir ürünlerle müşteri memnuniyetini artırır.
MassLab’ın Candida albicans Sayım Testi Hizmetleri
MassLab olarak, E.P. 2.6.13 standardına uygun şekilde Candida albicans sayım testleri sunuyoruz. Modern laboratuvarlarımız ve uzman kadromuzla, ürünlerinizin mikrobiyolojik güvenliğini analiz ederek kalite standartlarına uygun hale gelmesine yardımcı oluyoruz.
MassLab ile ürünlerinizin güvenliğini test edin ve hijyen standartlarına uygunluğunu sağlayın. Daha fazla bilgi almak veya test talepleriniz için bizimle iletişime geçebilirsiniz.
Mikrobiyolojik Testler
- Aerobik Mezofilik Bakteri Sayımı (ISO 21149)
- Maya ve Küf Sayımı (ISO 16212)
- Escherichia coli Aranması (ISO 21150)
- Staphylococcus aureus Aranması (ISO 22718)
- Pseudomonas aeruginosa Aranması (ISO 22717)
- Candida albicans Aranması (ISO 18416)
- Antimikrobiyal Koruyucu Etkinlik Testi (Challenge Test) (ISO 11930)
- Mikrobiyal Sayım Testi (E.P. 2.6.12)
- Spesifik Mikroorganizma Testi (Staphylococcus aureus) (E.P. 2.6.13)
- Spesifik Mikroorganizma Testi (Pseudomonas aeruginosa) (E.P. 2.6.13)
- Spesifik Mikroorganizma Testi (Escherichia coli) (E.P. 2.6.13)
- Spesifik Mikroorganizma Testi (Candida albicans) (E.P. 2.6.13)
- Spesifik Mikroorganizma Testi (Salmonella) (E.P. 2.6.13)
- Spesifik Mikroorganizma Testi (Safra Toleranslı Gram Negatif Bakteri) (E.P. 2.6.13)
- Spesifik Mikroorganizma Testi (Salmonella) (E.P.2.6.31)
- Spesifik Mikroorganizma Testi (Escherichia coli) (E.P.2.6.31)
- Bakterisidal Aktivitenin Değerlendirilmesi Umumi ve Kişisel Alan ve Gıda ve Yem Alanında Kullanılan Nicel Süspansiyon Deneyi (TS EN 1276)
- Fungusidal ve Mayasidal Aktivitenin Değerlendirilmesi Umumi ve Kişisel Alan, Gıda ve Yem Alanı ve İçme Suyunda Kullanılan Nicel Süspansiyon Deneyi (EN 1650)
- Bakterisidal Aktivitenin Değerlendirilmesi Medikal Alanında Kullanılan Nicel Süspansiyon Deneyi (TS EN 13727)
- Bakterisidal Aktivitenin Değerlendirilmesi Veterinerlik Alanında Kullanılan Nicel Süspansiyon Deneyi (TS EN 1656)
- Fungusidal ve Mayasidal Aktivitenin Değerlendirilmesi Veterinerlik Alanında Kullanılan Nicel Süspansiyon Deneyi (TS EN 1657)
- Fungusidal ve Mayasidal Aktivitenin Değerlendirilmesi Medikal Alanında Kullanılan Nicel Süspansiyon Deneyi (TS EN 13624)
- Mikobakterisidal ve Tüberkülosidal Aktivitenin Değerlendirilmesi Umumi ve Kişisel Alan ve Medikal Alanda Kullanılan Nicel Süspansiyon Deneyi (TS EN 14348)
- Mikobakterisidal Aktivitenin Değerlendirilmesi Veterinerlik Alanında Kullanılan Nicel Süspansiyon Deneyi (TS EN 14204)
- Sporisidal Aktivitenin Değerlendirilmesi Umumi Kişisel Alan ve Gıda ve Yem Alanında Kullanılan Nicel Süspansiyon Deneyi (TS EN 13704)
- Tıp Alanında Mekanik Hareket Uygulanarak Kullanılan Mendil Yardımıyla Gözeneksiz Yüzeyler Üzerinde Bakteri ve Mantar Öldürme Etkinliğinin Değerlendirilmesi (4 Alan Deneyi) (BS EN 16615)
- Tıp Alanındaki Kimyasal Dezenfektanların Spor Öldürme Etkinliklerinin Değerlendirilmesi BS EN 17126
- Dinamik Temas Koşulları Altında Antimikrobik Maddelerin Antimikrobiyal Aktivitesini Belirlemek için Standart Test Yöntemi ASTM E 2149
- Antibakteriyel Aktivitenin Değerlendirilmesi AATCC TM 100
- Paralel Çizgi Metodu AATCC TM 147
- Antifungal Aktivitenin Belirlenmesi - Küf ve Çürüme Direnci (Test III-Agar Plak Yöntemi) AATCC TM 30
- Halıların Antimikrobiyal Aktivitesinin Değerlendirilmesi AATCC TM 174
- Antibakteriyel Aktivitenin Belirlenmesi (Absorbsiyon Metodu) ISO 20743
- Antibakteriyel Aktivitenin Belirlenmesi (Absorbsiyon Metodu) JIS L 1902
- Antibakteriyel Aktivitenin Değerlendirilmesi ISO 22196
- Antibakteriyel Aktivitenin ve Etkinliğinin Değerlendirilmesi JIS Z 2801
- Escherichia Coli ve Koliform Bakteri Sayımı Membran Filtrasyon Yöntemi BS EN ISO 9308-1
- Salmonella spp. Aranması TS EN ISO 19250
- Pseudomonas Aeruginosa Sayımı Membran Filtrasyon Tekniği ISO 16266
- Fekal Enterokokların Sayımı (Membran Filtrasyon Tekniği) – TS EN ISO 7899-2
- Koloni Sayımı 37°C (TS EN ISO 6222)
- Koloni Sayımı 22°C (TS EN ISO 6222)
- Legionella Sayımı Membran Filtrasyon Tekniği (ISO 11731)
- Escherichia Coli Sayımı (ISO 16649-2)
- Koliform Sayımı (ISO 4832)
- Koagülaz Pozitif Staphylococci (S. Aureus ve Diğer Türler) Sayımı (TS EN ISO 6888-1)
- Aerobik Koloni Sayımı (ISO 4833-1)
- Maya ve Küf Sayımı (ISO 21527-2)